Vacunas de nanopartículas mejoran la protección cruzada contra los virus de la influenza

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Con el objetivo de ofrecer protección cruzada contra diversas variantes del virus de la influenza, las vacunas de nanopartículas pueden producir respuestas inmunitarias celulares y mucosas que mejoran la eficacia de la vacuna y amplían la protección, según un estudio realizado por investigadores del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia, en Estados Unidos.

El estudio, publicado en la revista Nature Communications, aporta información sobre la adaptación de las estrategias de inmunización para optimizar la eficacia de la vacuna contra la influenza (gripe). Para aliviar la importante carga a los sistemas de salud pública de las epidemias de influenza y las pandemias ocasionales, es esencial mejorar la protección cruzada de las vacunas contra la influenza, según opinión de los autores.

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_Aunque los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos recomiendan la vacunación anual contra la influenza, las vacunas actuales contra la influenza estacional generalmente brindan inmunidad específica para la cepa y de corta duración. Los expertos señalan que ofrecen una protección cruzada limitada contra las variantes antigénicamente divers_as del virus, y no proveen defensa alguna contra las pandemias esporádicas de influenza.

La doctora Chunhong Dong, autora principal y becaria postdoctoral en el Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia, remarcó que “el desarrollo de vacunas efectivas contra la influenza o estrategias de vacunación que puedan conferir protección cruzada contra las variantes del virus de la influenza es una alta prioridad para mitigar las consecuencias de la influenza en la salud pública”.

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Los científicos investigaron los efectos de las estrategias de inmunización en la generación de respuestas inmunitarias de protección cruzada en ratones hembra utilizando nanopartículas lipídicas de ARNm (LNP) y vacunas de nanopartículas de polietileno (HA/CpG (PHC) basadas en proteínas dirigidas a la hemaglutinina de la gripe. Los ratones fueron inmunizados con vacunas intramusculares de ARNm LNP o intranasales de PHC en un régimen típico de cebado más refuerzo. En este estudio se incluyó una variedad de estrategias de inmunización secuencial para la comparación paralela.

“Demostramos que las respuestas inmunitarias celulares y de las mucosas son correlatos fundamentales de la protección cruzada contra la gripe”, expresó el Dr. Baozhong Wang, autor principal del estudio y profesor universitario distinguido en el Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia. “En particular, la inmunización intranasal de la APS supera a su contraparte intramuscular en la inducción de inmunidad de la mucosa y al conferir protección cruzada. El primario secuencial de ARNm LNP y el refuerzo intranasal de la PHC demostraron una protección cruzada óptima contra las cepas de influenza con deriva y desplazamiento antigénico”.

El estudio destaca la importancia de las órdenes de inmunización e indica que en una inmunización secuencial, el cebado de una vacuna de ARNm desempeña un papel importante en la dirección de las respuestas inmunitarias Th1/Th2. Además, el refuerzo intranasal de la PHC es crucial para la inducción de la inmunidad de las mucosas, remarcó Wang.

Resumen
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Protección cruzada mejorada: La inmunización secuencial heteróloga con vacunas de ARNm LNP y nanopartículas de proteínas mejora la protección cruzada contra la influenza.
Respuestas inmunitarias: Las estrategias de inmunización influyen en las respuestas inmunitarias celulares y mucosas, cruciales para la protección cruzada.
Inmunización intranasal: La inmunización intranasal supera a la intramuscular en la inducción de inmunidad mucosa y protección cruzada.
Estrategias de vacunación: El estudio ofrece información sobre cómo adaptar las estrategias de inmunización para optimizar la eficacia de la vacuna contra la influenza.
Inmunización Secuencial: La inmunización heteróloga secuencial IM (mRNA) + IN (PHC) indujo respuestas robustas y equilibradas de células secretoras de citoquinas Th1/Th2 y anticuerpos IgG1/IgG2a.
Inmunidad Celular: Se observó una regulación significativa de CD127 en células T esplénicas en todos los grupos de inmunización, destacando la importancia de la inmunidad celular en la protección cruzada contra la influenza.
Inmunidad Mucosal: Los niveles elevados de sIgA mucosal en lavados nasales y BALF fueron más altos en grupos con refuerzos mucosales, subrayando la importancia de la inmunidad mucosal en la protección cruzada.
Estrategias de Vacunación: La combinación de diferentes formulaciones de vacunas y rutas de administración puede mejorar la magnitud, calidad y diversidad de las respuestas inmunitarias adaptativas.

Importante
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El estudio experimental Nanoparticle vaccines enhance cross-protection against influenza viruses fue publicado en Nature Communications
Obtuvo aportes de National Institutes of Health (NIH)/National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).

Otros autores del estudio incluyen a Wandi Zhu, Lai Wei, Joo Kyung Kim, Yao Ma y Sang-Moo Kang, del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia.

El estudio está financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID, por sus siglas en inglés).